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高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂

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更新时间:2023-12-18 08:22:22
高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:1200 原价:¥1500

高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:1200

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1200

套餐原价:1500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ACE (2),ADRB1,ADRB2,AGTR1,CYP2C19,CY P2C9,CYP2D6(5),CYP3A4,CYP3A5,GNB 3,NAT2(2),NEDD4L,PLCD3,PRKCA,YEA TS4

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:美托洛尔,阿替洛尔,比索洛尔,普萘洛尔,卡维地洛,拉贝洛尔,噻吗洛尔,丁呋洛尔

高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂

高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂基因检测技术是一种用于指导高血压患者药物治疗的检测方法。该技术通过检测患者体内的相关基因变异,可以预测患者对β受体阻断剂的敏感性和药物代谢能力,从而为患者个体化用药提供科学依据。

首先,该技术的检测原理是通过基因分型技术,检测患者体内的相关基因,如ADRB1、ADRB2等,这些基因与β受体阻断剂的敏感性和代谢能力密切相关。通过分析基因型,可以预测患者对该类药物的反应情况。

其次,采样方式相对简便,一般采用口腔黏膜上皮细胞采集棒进行采样。患者只需将采集棒在口腔内搅动,然后将其放入采样管中,即可完成采样。这种采样方式无创伤,操作简单,适用于各个年龄段的患者。

检测方法主要通过基因芯片技术进行。将采集到的样本DNA提取后,进行PCR扩增,然后将扩增产物与基因芯片上的探针进行杂交反应。通过检测探针与样本DNA的结合情况,可以得到患者的基因型信息。最后,根据患者的基因型结果,结合临床指南,可以判断患者对β受体阻断剂的敏感性和代谢能力。

该技术的优点主要体现在个体化用药方面。通过基因检测,可以为患者提供个性化的用药建议,避免了盲目试药和药物副作用的出现。对于那些对β受体阻断剂药物不敏感或代谢能力较差的患者,可以选择其他适合的降压药物,提高治疗效果。另外,该技术还能够为临床医生提供药物的剂量调整和用药方案制定的参考依据,提高治疗的准确性和个体化程度。

综上所述,高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂基因检测技术是一种可靠有效的个体化用药指导方法。如果您需要进行该项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,该平台提供专业的基因检测服务,为您的用药决策提供科学依据。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:云南文山中博基因咨询中心

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