套餐名称:高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:静脉血
样本要求:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻
检测方法:NGS
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:1200
套餐原价:1500
价格区间:1000-4999
基因类型:用药基因
基因位点:ACE (2),ADRB1,ADRB2,AGTR1,CYP2C19,CY P2C9,CYP2D6(5),CYP3A4,CYP3A5,GNB 3,NAT2(2),NEDD4L,PLCD3,PRKCA,YEA TS4
疾病类型:其它
适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:美托洛尔,阿替洛尔,比索洛尔,普萘洛尔,卡维地洛,拉贝洛尔,噻吗洛尔,丁呋洛尔
高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂基因检测技术是一种用于指导高血压患者药物治疗的检测方法。该技术通过检测患者体内的相关基因变异,可以预测患者对β受体阻断剂的敏感性和药物代谢能力,从而为患者个体化用药提供科学依据。
首先,该技术的检测原理是通过基因分型技术,检测患者体内的相关基因,如ADRB1、ADRB2等,这些基因与β受体阻断剂的敏感性和代谢能力密切相关。通过分析基因型,可以预测患者对该类药物的反应情况。
其次,采样方式相对简便,一般采用口腔黏膜上皮细胞采集棒进行采样。患者只需将采集棒在口腔内搅动,然后将其放入采样管中,即可完成采样。这种采样方式无创伤,操作简单,适用于各个年龄段的患者。
检测方法主要通过基因芯片技术进行。将采集到的样本DNA提取后,进行PCR扩增,然后将扩增产物与基因芯片上的探针进行杂交反应。通过检测探针与样本DNA的结合情况,可以得到患者的基因型信息。最后,根据患者的基因型结果,结合临床指南,可以判断患者对β受体阻断剂的敏感性和代谢能力。
该技术的优点主要体现在个体化用药方面。通过基因检测,可以为患者提供个性化的用药建议,避免了盲目试药和药物副作用的出现。对于那些对β受体阻断剂药物不敏感或代谢能力较差的患者,可以选择其他适合的降压药物,提高治疗效果。另外,该技术还能够为临床医生提供药物的剂量调整和用药方案制定的参考依据,提高治疗的准确性和个体化程度。
综上所述,高血压安全用药基因检测-β受体阻断剂基因检测技术是一种可靠有效的个体化用药指导方法。如果您需要进行该项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,该平台提供专业的基因检测服务,为您的用药决策提供科学依据。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。